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獲得性自主神經(jīng)功能障礙患者可能具有特異性靶向神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)的抗體。然而，在兒童中，獲得性自主神經(jīng)功能障礙(AAD)的臨床特征尚不清楚。本研究旨在確定獲得性自主神經(jīng)功能障礙兒童患者的臨床特征。 這里，我們分享了一例來(lái)自發(fā)展中國(guó)家巴勒斯坦的APS2型病例。該患者因重癥肌無(wú)力的相關(guān)表現(xiàn)就診，進(jìn)展迅速，通過(guò)血清AChR抗體的陽(yáng)性結(jié)果確診并及時(shí)開展治療。在進(jìn)一步文獻(xiàn)回顧中，結(jié)合該患者的其他相關(guān)臨床表現(xiàn)，同時(shí)診斷了APS-2型。 為感謝廣大科研工作者對(duì)天津阿斯?fàn)柹锏拈L(zhǎng)期支持和信任，我司推出“文章發(fā)表獎(jiǎng)勵(lì)活動(dòng)”，凡是訂購(gòu)或使用過(guò)本公司獨(dú)家代理品牌 RSR 產(chǎn)品的科研工作者，在發(fā)表文章中注明 RSR 品牌產(chǎn)品，均可獲得一定獎(jiǎng)勵(lì)！ 我們?cè)诖藞?bào)告首例在肺癌根治性切除手術(shù)7年后發(fā)生MG的罕見(jiàn)病例。本病例雖罕見(jiàn)，但MG在肺癌病史患者中仍可作為一種潛在的共病，對(duì)臨床工作者具有提示意義。 |
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