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重癥肌無力(MG)是一種影響神經(jīng)肌肉接頭的自身免疫性疾病，通常導(dǎo)致骨骼肌無力和易疲勞。本文重點(diǎn)向大家分享國內(nèi)兩篇新近發(fā)表MuSK-MG的相關(guān)報(bào)道。 自身免疫性胃腸動(dòng)力障礙(AGID)是一種新近發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)胃腸疾病，被認(rèn)為是一種免疫介導(dǎo)的自主神經(jīng)功能障礙，通常是一種副腫瘤綜合征。本文對(duì)AGID的基礎(chǔ)和臨床研究現(xiàn)狀進(jìn)行了分析和總結(jié)，試圖基于文獻(xiàn)制定一個(gè)可能的程序用于診斷和治療AGID。 gAChR Ab濃度的輕度升高可以輔助診斷出以前未被發(fā)現(xiàn)的癌癥。本病例介紹了一名患有長期神經(jīng)精神癥狀和可能的功能性甲狀腺功能減退癥的患者，gAChR Ab濃度的輕度升高使該患者的乳頭狀甲狀腺癌被及早發(fā)現(xiàn)。 自身免疫性自主神經(jīng)節(jié)病(AAG)是一種與自身抗體相關(guān)、由免疫介導(dǎo)的自主神經(jīng)功能障礙疾病。我們報(bào)告了2例慢性進(jìn)行性自主神經(jīng)障礙的干燥綜合征(SS)患者。 2021年12月中國免疫學(xué)會(huì)神經(jīng)免疫分會(huì)組織國內(nèi)專家重磅發(fā)布了2021版《中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南》（以下簡稱《指南》），在實(shí)驗(yàn)室診斷方面，較前版有較大的補(bǔ)充，重申了AQP4-IgG在診斷中的重要性。 |
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